Strumenti diagnostici Riester e-scope

Informazioni importanti

Informazioni importanti da prendere in considerazione prima di mettere in funzione il prodotto
Avete acquistato un prezioso set diagnostico Riester, fabbricato in conformità con la direttiva 93/42/CEE per i prodotti medici e soggetto a continui e severi controlli di qualità, la cui eccellente qualità garantirà diagnosi affidabili. Leggere attentamente queste istruzioni per l'uso prima della messa in funzione e conservarle in un luogo sicuro. In caso di domande, si prega di contattare la Società o il proprio agente Riester che sarà lieto di assistervi. Per gli indirizzi vedere l'ultima pagina di queste istruzioni per l'uso. L'indirizzo del vostro agente Riester autorizzato vi verrà fornito su richiesta. Si prega di notare che tutti gli strumenti descritti in queste istruzioni per l'uso sono adatti solo per l'uso da parte di operatori addestrati. Si prega inoltre di notare che il funzionamento corretto e sicuro degli strumenti sarà garantito solo se gli strumenti e gli accessori Riester vengono utilizzati per tutto il tempo.

Avvertimento:
Si prega di notare che il corretto e sicuro funzionamento dei nostri strumenti è garantito solo se sia gli strumenti che i loro accessori sono esclusivamente di Riester.
L'uso di altri accessori può comportare un aumento delle emissioni elettromagnetiche o una ridotta immunità elettromagnetica del dispositivo e può portare a un funzionamento non corretto.

Attenzione/Controindicazioni

• Potrebbe esserci il rischio di accensione di gas quando lo strumento viene utilizzato in presenza di miscele infiammabili o miscele di prodotti farmaceutici.
• Le teste degli strumenti e i manici delle batterie non devono mai essere immersi in liquidi.
• Nel caso di una visita oculistica più lunga con l'oftalmoscopio, un'intensa esposizione alla luce può danneggiare la retina.
• Il prodotto e gli specoli auricolari non sono sterili. Non utilizzare su tessuto lesionato.
• Utilizzare speculum nuovi o disinfettati per limitare il rischio di contaminazione incrociata.
• Lo smaltimento degli speculi auricolari usati deve avvenire in conformità alle pratiche mediche correnti o alle normative locali in materia di smaltimento di rifiuti sanitari biologici infetti.
• Utilizzare esclusivamente accessori/materiali di consumo Riester o accessori/materiali di consumo approvati da Riester.
• La frequenza e la sequenza della pulizia devono essere conformi alle normative sulla pulizia dei prodotti non sterili nelle rispettive strutture. Devono essere osservate le istruzioni di pulizia/disinfezione contenute nelle istruzioni per l'uso.
• Il prodotto può essere utilizzato solo da personale addestrato.

Istruzioni di sicurezza

• Produttore
• Marcatura CE
• Limiti di temperatura in °C per stoccaggio e trasporto
• Limiti di temperatura in °F per stoccaggio e trasporto
• Umidità relativa
• Fragile, maneggiare con cura
• Conservare in luogo asciutto
• "Punto verde" (specifico per paese)
• Attenzione, questo simbolo indica una situazione potenzialmente pericolosa.
• Dispositivo di classe di protezione II
• Tipo di parte dell'applicazione B
• Solo per uso singolo
• Attenzione: Le apparecchiature elettriche ed elettroniche usate non devono essere trattate come normali rifiuti domestici ma devono essere smaltite separatamente in conformità con le direttive nazionali o dell'UE
• Codice batch
• Numero di serie
• Si prega di osservare le istruzioni per l'uso

Maniglie e avviamento a batteria

Scopo

I manici a batteria Riester descritti nelle presenti istruzioni per l'uso alimentano le teste degli strumenti con corrente (lamps sono inclusi nelle apposite testine degli strumenti), fungendo anche da staffa.

Prontezza per il funzionamento (inserimento e rimozione delle batterie)
Spegnere la testa dello strumento dal manico in senso antiorario. Inserire nella custodia del manico due batterie alcaline Mignon “AA” di tipo commerciale da 1.5 V (standard IEC riferimento LR6) con i poli positivi verso la parte superiore del manico.

Avvertimento:

• Se l'unità non viene utilizzata per un lungo periodo di tempo o durante un viaggio, rimuovere le batterie dall'impugnatura.
• Inserire nuove batterie quando l'intensità luminosa dell'unità si riduce, compromettendo così l'esame.
• Per la massima resa luminosa si consiglia di inserire sempre batterie nuove di alta qualità in sostituzione.
• Assicurarsi che nessun liquido o condensa penetri nell'impugnatura.

Disposizione:
Si prega di notare che le batterie sono soggette a smaltimento separato. Per i dettagli, chiedi alla tua autorità locale e/o al tuo responsabile ambientale.

Attacco delle teste degli strumenti
Ruotare la testa dello strumento in senso orario sull'impugnatura.

Avvio e arresto
Quando si spinge la slitta verso l'alto, l'unità è accesa, quando la si spinge verso il basso, l'unità è spenta.

Istruzioni per la cura

informazioni generali
La pulizia e la disinfezione dei dispositivi medici servono a proteggere il paziente, l'utilizzatore e i terzi ea preservare il valore dei dispositivi medici. A causa del design del prodotto e dei materiali utilizzati, non è possibile specificare un limite definito per il numero massimo di cicli di ricondizionamento che possono essere eseguiti. La durata dei dispositivi medici è determinata dalla loro funzione e dal trattamento delicato dei dispositivi. I prodotti difettosi devono essere sottoposti alla procedura di ricondizionamento descritta prima di essere restituiti per la riparazione.

Pulizia e disinfezione
Le maniglie della batteria possono essere pulite esternamente con un panno umido fino a quando non sono visivamente pulite. Disinfezione con panno umido come specificato dal produttore del disinfettante. Devono essere utilizzati solo disinfettanti di comprovata efficacia, tenendo conto dei requisiti nazionali. Dopo la disinfezione, pulire lo strumento con un panno umido per rimuovere eventuali residui di disinfettante.

NOTARE CHE!
Non immergere mai i manici in liquidi! Prestare attenzione affinché non penetrino liquidi all'interno dell'involucro! Questo articolo non è approvato per il ricondizionamento e la sterilizzazione automatizzati. Queste procedure causano danni irreparabili!

Otoscopio e accessori

Scopo
Gli otoscopi Riester descritti nelle presenti istruzioni per l'uso sono stati realizzati per l'illuminazione e l'esame del condotto uditivo, in combinazione con uno speculum auricolare Riester.

Inserimento e rimozione dello speculum auricolare
Posizionare lo speculum selezionato sull'alloggiamento in metallo cromato dell'otoscopio. Ruotare lo speculum verso destra finché non si avverte resistenza. La dimensione dello speculum è segnata sul retro.

Lente orientabile per l'ingrandimento
La lente girevole è fissata al dispositivo e può essere ruotata di 360°.

Inserimento di strumenti esterni nell'orecchio
Se si desidera inserire strumenti esterni nell'orecchio (ad es. pinzette), è necessario ruotare di 3° la lente girevole (ingrandimento circa 180 volte) situata sulla testa dell'otoscopio.

Prova pneumatica
Per eseguire un test pneumatico (= esame del timpano), è necessaria una lampadina che non è inclusa nella normale fornitura, ma può essere ordinata separatamente (vedere Parti di ricambio e accessori). Prendere un connettore metallico che non è compreso nella normale fornitura ma che può essere ordinato separatamente (vedi Parti di ricambio e accessori) e inserirlo in un apposito incavo sul lato della testa dell'otoscopio. Collegare il tubo flessibile della lampadina al connettore. Introdurre con cautela il volume d'aria richiesto nel condotto uditivo.

Sostituzione di lamp
Otoscopio e-scope® con illuminazione diretta Rimuove l'alloggiamento dello speculum ruotandolo verso sinistra con il pollice e l'indice fino all'arresto. Tirare in avanti la presa dello speculum per rimuoverla. Svitare la lampadina in senso antiorario. Avvitare la nuova lampadina in senso orario e ricollegare la presa speculum.

Otoscopio e-scope® con fibre ottiche
Svitare la testa dello strumento dal manico della batteria. Il LED/lampadina si trova nella parte inferiore della testa dello strumento. Estrarre la lampadina dalla testa dello strumento usando il pollice e l'indice o uno strumento adatto. Quando si sostituisce un LED con una lampadina, è necessario anche l'adattatore disponibile opzionalmente; quando si sostituisce una lampadina con un LED, l'adattatore deve essere prima rimosso dall'unità lampadina. Inserire saldamente il nuovo LED/lampadina.

Istruzioni per la cura

informazioni generali
La pulizia e la disinfezione dei dispositivi medici servono a proteggere il paziente, l'utilizzatore e i terzi ea preservare il valore dei dispositivi medici. A causa del design del prodotto e dei materiali utilizzati, non è possibile specificare un limite definito per il numero massimo di cicli di ricondizionamento che possono essere eseguiti. La durata dei dispositivi medici è determinata dalla loro funzione e dal trattamento delicato dei dispositivi. I prodotti difettosi devono essere sottoposti alla procedura di ricondizionamento descritta prima di essere restituiti per la riparazione.

Pulizia e disinfezione
L'otoscopio può essere pulito esternamente con un panno umido fino a quando non è visivamente pulito. Wi-pe-disinfezione come specificato dal produttore del disinfettante. Devono essere utilizzati solo disinfettanti di comprovata efficacia, tenendo conto dei requisiti nazionali. Dopo la disinfezione, pulire lo strumento con un panno umido per rimuovere eventuali residui di disinfettante.

NOTARE CHE!
Non immergere mai l'otoscopio in liquidi! Prestare attenzione affinché non penetrino liquidi all'interno dell'involucro! Questo articolo non è approvato per il ricondizionamento e la sterilizzazione automatizzati. Queste procedure causano danni irreparabili!

Sterilizzazione

Speculum auricolari riutilizzabili
Gli speculum auricolari possono essere sterilizzati nello sterilizzatore a vapore a 134°C con un tempo di attesa di 10 minuti.

Monouso
ATTENZIONE: L'uso ripetuto potrebbe causare infezioni

Ricambi e accessori

Speculum auricolari riutilizzabili

• 2 mm	Confezione da 10 St.	No: 10775
• 2.5 mm	Confezione da 10 St.	No: 10779

• 4 mm • 5 mm	Confezione da 10 St. Confezione da 10 St.	No: 10789 No: 10795
Riutilizzabile orecchio specula • 2 mm	Confezione da 100 St.	Numero: 14061-532
• 2.5 mm   • 3 mm   • 4 mm   • 5 mm	Confezione da 500 St. Confezione da 1.000 St. Confezione da 100 St. Confezione da 500 St. Confezione da 1.000 St. Confezione da 100 St. Confezione da 500 St. Confezione da 1.000 St. Confezione da 100 St. Confezione da 500 St. Confezione da 1.000 St. Confezione da 100 St. Confezione da 500 St. Confezione da 1.000 St.	Numero: 14062-532 Numero: 14063-532 Numero: 14061-531 Numero: 14062-531 Numero: 14063-531 Numero: 14061-533 Numero: 14062-533 Numero: 14063-533 Numero: 14061-534 Numero: 14062-534 Numero: 14063-534 Numero: 14061-535 Numero: 14062-535 Numero: 14063-535

Sostituzione lamps per otoscopio e-scope® con illuminazione diretta

• Sottovuoto, 2.7 V, confezione da 6 n.: 10488
• XL, 2.5 V, confezione da 6 n.: 10489

per otoscopio e-scope® FO

• XL 2.5 V, confezione da 6 pezzi n.: 10600
• LED 3.7 V Nr.: 14041

Dati tecnici del lamp per otoscopio e-scope® con illuminazione diretta

• Vuoto, 2.5 V 300 mA durata media 15 h
• XL, 2.5 V 750 mA durata media 16.5 h

per otoscopio e-scope® FO

• XL 2.5 V 750 mA durata media 15 h
• LED 3.7 V 52 mA durata media 20.000 h

Altri pezzi di ricambio

• Art.: 10960 Bulbo per test pneumatico
• N.: 10961 Connettore per test pneumatico

Oftalmoscopio e accessori

Scopo
Gli oftalmoscopi Riester descritti nelle presenti istruzioni per l'uso sono stati concepiti per l'esame dell'occhio e del suo background. L'esame lamp esame è stato prodotto allo scopo di esaminare gli orifizi del corpo. Inoltre, può essere utilizzato anche per l'esame della reazione della pupilla. (Rapporto di prova fotobiologica EN 62471:2008).

ATTENZIONE!
Poiché un'esposizione intensa e prolungata alla luce può danneggiare la retina, l'uso del dispositivo per l'esame oculistico non deve essere prolungato inutilmente e l'impostazione della luminosità non deve essere impostata su un valore superiore a quello necessario per una chiara rappresentazione delle strutture bersaglio. La dose di irradiazione dell'esposizione fotochimica alla retina è il prodotto dell'irradiazione e della durata dell'irradiazione. Se l'irraggiamento viene ridotto della metà, il tempo di irraggiamento può raddoppiare per raggiungere il limite massimo.

Sebbene non siano stati identificati rischi di radiazioni ottiche acute per gli oftalmoscopi diretti o indiretti, si raccomanda di ridurre l'intensità della luce diretta nell'occhio del paziente al minimo richiesto per l'esame/la diagnosi. I neonati/bambini, gli afasici e le persone con malattie degli occhi sono a più alto rischio. Il rischio può aumentare se il paziente è già stato esaminato con questo o un altro strumento oftalmologico nelle ultime 24 ore. Ciò è particolarmente vero quando l'occhio è stato esposto alla fotografia della retina.

La luce di questo strumento può essere dannosa. Il rischio di danni agli occhi aumenta con la durata dell'irradiazione. Un periodo di irradiazione con questo strumento alla massima intensità superiore a >5 min. supera il valore indicativo per i pericoli. Questo strumento non presenta un rischio fotobiologico secondo la norma DIN EN 62471 ma dispone comunque di uno spegnimento di sicurezza dopo 2/3 minuti.

Rotella dell'obiettivo e lenti di correzione
Le lenti di correzione possono essere regolate sulla ruota dell'obiettivo. Sono disponibili le seguenti lenti correttive:

• RE+1 | 2 | 3 | 4 | 6 | 8 | 10 | 15 | 20
• D-1 | 2 | 3 | 4 | 6 | 8 | 10 | 15 | 20

Le letture verranno visualizzate su un pannello illuminato. I valori positivi sono visualizzati in cifre nere, i valori negativi in ​​cifre rosse.

Diaframmi e filtri
I seguenti diaframmi e/o filtri possono essere selezionati dalla ruota dei diaframmi e dei filtri:

Apertura/Funzione

• Semicerchio: Per esami con lenti torbide.
• Cerchio piccolo: Per riduzione di riflessi di piccoli scolari.
• Cerchio grande: Per l'esame standard del fondo oculare.
• Stella di fissazione: Per la definizione di fissazione centrale ed eccentrica.
• Filtro senza rosso: Per aumentare il contrasto per la valutazione dei cambiamenti (filtro verde) nei vasi sottili, ad esempio le emorragie retiniche.
• Filtro blu: per un migliore riconoscimento di anomalie vascolari o sanguinamento, per oftalmologia a fluorescenza.

Sostituzione di lamp

oftalmoscopio e-scope®
Rimuovere la testa dello strumento dal manico della batteria. Il LED/lampadina si trova nella parte inferiore della testa dello strumento. Rimuovere la lampadina dalla testa dello strumento usando il pollice e l'indice o uno strumento adatto. Quando si sostituisce un LED con una lampadina, è necessario anche l'adattatore disponibile opzionalmente; quando si sostituisce una lampadina con un LED, l'adattatore deve essere prima rimosso dall'unità lampadina. Inserire saldamente il nuovo LED/lampadina.

ATTENZIONE:
Il perno della lampadina deve essere inserito nella fessura di guida sull'adattatore e l'adattatore nella fessura di guida sulla testina dello strumento.

esame
Rimuovere la testa dello strumento dall'impugnatura della batteria. La XL lamp o il LED si trova nella lamp Testa.
Ruotare l'isolante bianco in senso antiorario. Rimuovere l'isolamento con il contatto. La lamp cadrà. Inserisci una nuova lampe ruotare il contatto con l'isolamento in senso orario.

Dati tecnici dell'oftalmoscopio lamp

• XL 2.5 V 750 mA media. vita 16.5 h
• LED 3.7 V 38 mA media. vita 20.000 h

Dati tecnici per l'esame lamp

• XL 2.5 V 750 mA media. vita 16.5 h
• LED 2.5 V 120 mA 5.000 – 5.500 Kelvin, CRI 72 avg. vita 20.000 h

Istruzioni per la cura

informazioni generali
La pulizia e la disinfezione dei dispositivi medici servono a proteggere il paziente, l'utilizzatore e i terzi ea preservare il valore dei dispositivi medici. A causa del design del prodotto e dei materiali utilizzati, non è possibile specificare un limite definito per il numero massimo di cicli di ricondizionamento che possono essere eseguiti. La durata dei dispositivi medici è determinata dalla loro funzione e dal trattamento delicato dei dispositivi. I prodotti difettosi devono essere sottoposti alla procedura di ricondizionamento descritta prima di essere restituiti per la riparazione.

Pulizia e disinfezione
L'oftalmoscopio può essere pulito esternamente con un panno umido fino a quando non è visivamente pulito. Disinfezione con panno umido come specificato dal produttore del disinfettante. Devono essere utilizzati solo disinfettanti di comprovata efficacia, tenendo conto dei requisiti nazionali. Dopo la disinfezione, pulire lo strumento con un panno umido per rimuovere eventuali residui di disinfettante.

NOTARE CHE!
Non immergere mai l'oftalmoscopio in liquidi! Prestare attenzione affinché non penetrino liquidi all'interno dell'involucro! Questo articolo non è approvato per il ricondizionamento e la sterilizzazione automatizzati. Queste procedure causano danni irreparabili!

Pezzi di ricambio Sostituzione lamps
per oftalmoscopio e-scope

• XL 2.5 V, confezione da 6, N. art.: 10605
• LED 3.7 V, N. art.: 14051

https://www.riester.de/productdetails/d/e-scoper-pocket-instrments/e-scoper-otos-copes/

per l'esame

• XL 2,5 V, confezione da 6, N. art.: 11178
• LED 2,5 V Art. n.: 12320

https://www.riester.de/en/productdetails/d/penlights/e-xam-penlight/.

Manutenzione

Questi strumenti ei loro accessori non richiedono alcuna manutenzione specifica. Se uno strumento deve essere esaminato per qualsiasi motivo specifico, si prega di restituirlo alla Società oa un rivenditore Riester autorizzato nella propria zona. Indirizzi da fornire su richiesta.

Appunti

• Temperatura ambiente: da 0° a +40°C
• Umidità relativa: Dal 30% al 70% senza condensa
• Luogo di archiviazione: da -10° a +55°
• Umidità relativa: Dal 10% al ​​95%

ATTENZIONE:
Esiste il rischio di accensione se l'apparecchiatura viene utilizzata in presenza di miscele infiammabili di sostanze con aria o con ossigeno, protossido di azoto e gas anestetici. Informazioni sulla sicurezza secondo lo standard di sicurezza internazionale IEC 60601-1 Sicurezza elettrica dei dispositivi medici: non è consentito aprire l'impugnatura nelle vicinanze del paziente e toccare contemporaneamente le batterie e il paziente.

Compatibilità elettromagnetica

Documenti di accompagnamento secondo IEC 60601-1-2, 2014, ed. 4.0

Attenzione:
Le apparecchiature elettromedicali sono soggette a speciali precauzioni relative alla compatibilità elettromagnetica (EMC). I dispositivi di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili possono influenzare le apparecchiature elettromedicali. Il dispositivo ME è destinato al funzionamento in un ambiente elettromagnetico per l'assistenza domiciliare ed è destinato a strutture professionali come aree industriali e ospedali. L'utente del dispositivo deve assicurarsi che venga utilizzato all'interno di tale ambiente.

Avvertimento:
Il dispositivo ME non può essere impilato, disposto o utilizzato direttamente accanto o con altri dispositivi. Quando l'operazione deve essere vicina o impilata con altri dispositivi, il dispositivo ME e gli altri dispositivi ME devono essere osservati per garantire il corretto funzionamento all'interno di questa disposizione. Questo dispositivo ME è destinato esclusivamente all'uso da parte di professionisti medici. Questo dispositivo può causare interferenze radio o interferire con il funzionamento di dispositivi nelle vicinanze. Potrebbe essere necessario adottare misure correttive appropriate, come reindirizzare o riorganizzare il dispositivo ME o lo scudo.

Il dispositivo classificato ME non presenta alcuna caratteristica prestazionale di base ai sensi della norma EN60601-1, che rappresenterebbe un rischio inaccettabile per i pazienti, gli operatori o terzi in caso di guasto o malfunzionamento dell'alimentazione.

Avvertimento:
Le apparecchiature di comunicazione RF portatili (radio) compresi gli accessori, come i cavi dell'antenna e le antenne esterne, non devono essere utilizzate a una distanza inferiore a 30 cm (12 pollici) da parti e cavi della testa dello strumento e-scope® con impugnature specificate dal produttore. Il mancato rispetto può comportare una riduzione delle caratteristiche prestazionali del dispositivo.

Guida e dichiarazione del produttore - emissione elettromagnetica
Lo strumento e-scope® è destinato all'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito. Il cliente o l'utente dell'e-scope® deve assicurarsi che venga utilizzato in tale ambiente
Prova di emissione	Conformità	Ambiente elettromagnetico – guida
Emissioni RF Emissioni di HF secondo CISPR 11	Gruppo 1	L'e-scope® utilizza energia RF esclusivamente per una funzione interna. Pertanto la sua trasmissione RF è molto bassa ed è improbabile che sia adiacente dispositivi elettronici sono disturbati.
Emissioni RF Emissioni di HF secondo CISPR 11	Classe B	L'e-scope® è destinato all'uso in tutti gli stabilimenti, comprese le aree residenziali e quelle direttamente collegate a una rete di alimentazione pubblica che rifornisce anche gli edifici adibiti a residenza.
Emissioni di armoniche IEC 61000-3-2	Non applicabile
Emissioni di voltage fluttuazioni, sfarfallio CEI 61000-3-3	Non applicabile

Indicazioni e dichiarazione del produttore – immunità elettromagnetica
Lo strumento e-scope® è destinato all'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito. Il cliente o l'utente dell'e-scope® deve assicurarsi che venga utilizzato in tale ambiente
Test di immunità	Livello di prova IEC 60601	Conformità	Ambiente elettromagnetico - Istruzioni
Scarica elettrostatica (ESD)   CEI 61000-4-2	Contro: ±8 kV Aria: ±2,4,8,15 kV	Contro: ±8 kV Aria: ±2,4,8,15 kV	I pavimenti dovrebbero essere in legno, cemento o piastrelle di ceramica. Se il pavimento è ricoperto di materiale sintetico, l'umidità relativa deve essere almeno del 30%.
Disturbi elettrici transitori veloci/burst IEC 61000-4-4	5/50 ns, 100 kHz, ±2 kV	Non applicabile	La qualità della fornitura voltagDovrebbe essere quello di un tipico ambiente aziendale o ospedaliero.
Surge volumetage CEI 61000-4-5	± 0.5 kV voltage Conduttore fase-fase ± 2 kV voltage Linea-terra	Non applicabile	La qualità della fornitura voltagDovrebbe essere quello di un tipico ambiente aziendale o ospedaliero.
Voltage cali, interruzioni di breve durata e fluttuazioni dell'offerta voltage sec. a   CEI 61000-4-11	<0% UT 0.5 periodo a 0.45, 90, 135, 180, 225, 270 e 315 gradi   0% UT 1 periodo e 70% UT 25/30 periodi monofase: a 0 gradi (50/60 Hz)	Non applicabile	La qualità della fornitura voltagDovrebbe essere quello di un tipico ambiente aziendale o ospedaliero.
Campo magnetico con frequenze di efficienza   CEI 61000-4-8	30A/m   Frequenza 50/60 Hz	30A/m   Frequenza 50/60 Hz	I campi magnetici della frequenza di rete devono essere a un livello caratteristico di una posizione tipica in un tipico ambiente ospedaliero commerciale.
NOTA UT è la sorgente CA. Rete voltage prima dell'applicazione del livello di prova.

Direttive e dichiarazione del produttore - Immunità elettromagnetica
Gli strumenti e-scope® sono destinati all'uso nell'ambiente elettromagnetico specificato di seguito. Il cliente o l'utente dell'e-scope® deve assicurarsi che venga utilizzato in tale ambiente.
Test di immunità		Livello di prova IEC 60601	Conformità	Ambiente elettromagnetico - Istruzioni
Disturbi RF guidati sec. a IEC61000-4-6		3 Vrm da 0,5 MHz a 80 MHz 6 V nelle bande di frequenza ISM tra 0.15 MHz e 80 MHz 80% AM a 1 kHz	Non applicabile	Le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili non devono essere utilizzate a una distanza inferiore a qualsiasi parte dell'e-scope® senza contatto, inclusi i cavi, rispetto alla distanza consigliata, calcolata utilizzando l'equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore. Distanza di separazione consigliata   d= 1.2√P da 80 MHz a 800 MHz d= 2.3√P da 800 MHz a 2.7 GHz
				Dove P è la potenza nominale massima in uscita del trasmettitore in watt (W) secondo il produttore del trasmettitore e d è la distanza di separazione consigliata in metri (m).
				Le intensità di campo da trasmettitori RF fissi, come determinato da un'indagine sul sito elettromagnetico,a dovrebbero essere inferiori al livello di conformità in ciascuna gamma di frequenza.b
				Possono verificarsi interferenze nelle vicinanze di apparecchiature contrassegnate con il seguente simbolo:
RF irradiata		3V/m	10V/m
CEI 61000-4-3		Da 80 MHz a 2.7 GHz
Campi di prossimità da apparecchiature di comunicazione wireless RF		380 - 390 MHz 27 V/m;; PM 50%;; 18 Hz 430 - 470 MHz 28 V/m;; (FM ±5 kHz, 1 kHz sinusoidale) PM;; 18 Hz11 704 - 787 MHz 9 V/m;; PM 50%;; 217 Hz 800 - 960 MHz 28 V/m;; PM 50%;; 18 Hz 1700 - 1990 MHz 28 V/m;; PM 50%;; 217 Hz 2400 - 2570 MHz 28 V/m;; PM 50%;; 217 Hz 5100 - 5800 MHz 9 V/m;; PM 50%;; 217 Hz	27V/m 28V/m     9V/m     28V/m     28V/m     9V/m
NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica la gamma di frequenza più alta.   NOTA 2 Queste linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è influenzata dall'assorbimento e dalla riflessione da parte di strutture, oggetti e persone.
a             b	intensità di campo di trasmettitori fissi, ad es. B. Le stazioni base per radiotelefoni (cellulari/cordless) e radiomobili terrestri, radioamatori, trasmissioni AM e FM e trasmissioni televisive non possono essere previste teoricamente con precisione. Per valutare l'ambiente elettromagnetico dovuto a trasmettitori RF fissi, è necessario prendere in considerazione un esame elettromagnetico. Se l'intensità di campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato l'e-scope® supera il livello di conformità RF sopra indicato, è necessario osservare l'e-scope® per verificarne il normale funzionamento. Se si osservano prestazioni anomale, potrebbero essere necessarie misure aggiuntive, come il riorientamento o lo spostamento dell'e-scope®. Con un intervallo di frequenza compreso tra 150 kHz e 80 MHz, le intensità di campo dovrebbero essere inferiori a 3 V/m.

Distanze consigliate tra le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili e l'e-scope®
L'e-scope® è destinato all'uso in un ambiente elettromagnetico in cui le emissioni RF sono controllate. Il cliente o l'utente dell'e-scope® può aiutare a evitare le interferenze elettromagnetiche rispettando la distanza minima tra le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili (trasmettitori) e l'e-scope® in conformità con la potenza di uscita massima dell'apparecchiatura di comunicazione.
Potenza di uscita massima nominale del trasmettitore (W)	Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore (m)
	Da 150 KHz a 80 MHz		Da 80 MHz a 800 MHz	Da 800 MHz a 2.7 GHz
0.01	0.12	0.12	0.23	0,23
0.1	0.38	0.38	0.73	0,73
1	1.2	1.2	2.3	2,3
10	3.8	3.8	7.3	7,3
100	12	12	23	23
Per i trasmettitori con una potenza di uscita massima non elencata sopra, la distanza consigliata d
in metri (m) può essere stimato utilizzando l'equazione per la frequenza del trasmettitore, dove P è il
potenza di uscita massima del trasmettitore in watt (W). secondo il trasmettitore
produttore.
NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz, la distanza di separazione si applica alla frequenza più alta
allineare.
NOTA 2 Queste linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni. La propagazione elettromagnetica è
influenzato dall'assorbimento e dalla riflessione di strutture, oggetti e persone.

GARANZIA

Questo prodotto è stato fabbricato secondo i più severi standard di qualità ed è stato sottoposto a un accurato controllo di qualità finale prima di lasciare la nostra fabbrica. Siamo quindi lieti di poter fornire una garanzia di 2 anni dalla data di acquisto su tutti i difetti, che possono essere dimostrati in modo verificabile come dovuti a difetti di materiale o di fabbricazione. Il diritto alla garanzia non si applica in caso di manipolazione impropria. Tutte le parti difettose del prodotto saranno sostituite o riparate gratuitamente entro il periodo di garanzia. Questo non si applica alle parti soggette ad usura.

Per r1 antiurto, concediamo una garanzia aggiuntiva di 5 anni per la calibrazione, richiesta dalla certificazione CE. Una richiesta di garanzia può essere concessa solo se questa scheda di garanzia è stata completata e stampedito dal rivenditore ed è allegato al prodotto. Si prega di ricordare che tutte le richieste di garanzia devono essere effettuate durante il periodo di garanzia. Naturalmente saremo lieti di eseguire controlli o riparazioni dopo la scadenza del periodo di garanzia a pagamento. Siete inoltre invitati a richiederci gratuitamente un preventivo di spesa provvisorio.

In caso di richiesta di garanzia o riparazione, restituire il prodotto Riester con la scheda di garanzia compilata al seguente indirizzo:

Rudolf Riester GmbH
Reparto riparazioni RR Bruckstr. 31
72417 Jungingen
Germania

• Numero di serie o numero di lotto
• Data, Stamp e firma del rivenditore specializzato

Rudolf Riester GmbH
Bruckstrasse 31 | 72417Jungingen | Germania
Tel.: (+49) 7477-9270-0 | Fax: (+49) 7477-9270-70
info@riester.de | www.riester.de.

Documenti / Risorse

Strumenti diagnostici Riester e-scope [pdf] Istruzioni e-scope, e-xam, e-scope Strumenti diagnostici, e-scope, Strumenti diagnostici, Strumenti, Diagnostica

Riferimenti

• Manuale d'uso